Descrição do produto
Fenilhidrazina CAS nº 100-63-0
Apresenta-se como cristais amarelo-pálidos com ponto de fusão de 66°F (aproximadamente 19°C) e transforma-se em um líquido oleoso sob certas condições. Essa substância química é tóxica por ingestão, inalação e absorção cutânea. Possui ponto de fulgor de 192°F (aproximadamente 89°C) e temperatura de autoignição de 345°F (aproximadamente 174°C), e dissolve-se bem em álcool.
Propriedades Químicas
| Item | Valor |
| Ponto de fusão | 18-21 °C lit. |
| Ponto de ebulição | 238-241 °C lit. |
| densidade | 1,098 g/mL a 25 °C lit. |
| densidade de vapor | 4,3 contra o ar |
| pressão de vapor | <0,1 mm Hg 20 °C |
| índice de refração | n20/D 1,607 litros. |
| Fp | 192 °F |
| temperatura de armazenamento. | Conservar abaixo de +30°C. |
| solubilidade | Solúvel em ácidos diluídos. |
| forma | Pó |
| pka | 8,79 a 15℃ |
| cor | Branco, ligeiramente azulado ou bege claro |
| limite explosivo | 1,1% V |
| Solubilidade em Água | 145 g/L 20 ºC |
| Confidencial | Sensível ao ar e à luz |
| Merck | 14 7293 |
| BRN | 606080 |
| Constante dielétrica | 7,2 23℃ |
| Limites de exposição | TLV-TWA cutâneo 0,1 ppm 0,44 mg/m3 ACGIH 5 ppm 22 mg/m3 OSHA STEL 10 ppm 44 mg/m3 Carcinogenicidade OSHA A2 - Suspeito de Carcinógeno Humano ACGIH Carcinógeno NIOSH |
| Estabilidade | Estável, mas pode se decompor sob a luz solar. Pode ser sensível ao ar ou à luz. Incompatível com agentes oxidantes fortes e óxidos metálicos. |
| InChI | 1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5 8H 7H2 |
| InChIKey | HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N |
| SORRISOS | NNc1ccccc1 |
| Referência de banco de dados CAS | 100-63-0 Referência do Banco de Dados CAS |
| Referência Química do NIST | Hidrazina fenil- 100-63-0 |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Fenilhidrazina 100-63-0 |
Informações de segurança
| Item | Valor |
| Códigos de Perigo | T N |
| Declarações de Risco | 45-23/24/25-36/38-43-48/23/24/25-50-68 |
| Declarações de segurança | 53-45-61 |
| RIDADR | ONU 2572 6.1/PG 2 |
| OEL | Teto 0,14 ppm 0,6 mg/m3 [2 horas] [pele] |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | MV8925000 |
| F | 8-10-23 |
| Temperatura de autoignição | 345 °F |
| TSCA | Listado na TSCA |
| Código HS | 2928 00 90 |
| Classe de Perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | II |
| Classe de armazenamento | 6.1A Materiais perigosos combustíveis, altamente tóxicos, de categoria 1 e 2 |
| Classificações de perigo | Toxicidade Aguda 3 Dérmica Toxicidade Aguda 3 Inalação Toxicidade Aguda 3 Oral Aquática Aguda 1 Carc 1B Irritação Ocular 2 Muta 2 Irritação Cutânea 2 Sensibilização Cutânea 1 Toxicidade para Órgãos-Alvo Reprodutivos 1 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 100-63-0 Dados sobre substâncias perigosas |
| Toxicidade | DL50 oral em coelhos: 188 mg/kg |
| IDLA | 15 ppm |
Aplicação do produto Fenilhidrazina CAS#100-63-0
Como o primeiro derivado sintético da hidrazina, a fenil-hidrazina é amplamente utilizada como intermediário em corantes orgânicos, produtos farmacêuticos e pesticidas. É um bloco de construção fundamental para a síntese de compostos de pirazolina, triazol e indol. Atua como intermediário corante para produtos como a 1-fenil-3-metil-5-pirazolona, usada em corantes disazo. Na indústria farmacêutica, auxilia na produção de antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios, como a antipirina e a aminopirina. Também funciona como um corante fotossensível em fotografia e é matéria-prima para o pesticida fósforo induzido. Além disso, é um reagente clássico para a detecção de grupos carbonila, aldeídos, cetonas e carboidratos.
A fenil-hidrazina é altamente tóxica. A inalação pode causar hemólise, anemia, dores de cabeça e, em casos graves, icterícia. Irrita os olhos e pode causar danos à córnea. A DL50 oral em ratos é de 188 mg/kg. A concentração máxima permitida em locais de trabalho é de 0,44 mg/m³.
Em síntese laboratorial, a anilina reage com nitrito de sódio em ácido clorídrico para formar um sal de diazônio. Este intermediário é reduzido com dióxido de enxofre e ácido sulfuroso a sulfonato de sódio de fenil-hidrazina. O tratamento subsequente com ácido clorídrico produz cloridrato de fenil-hidrazina. A neutralização e a desacidificação produzem o produto final, a fenil-hidrazina.
Feira de Fábricas e Equipamentos
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