Tetrafenilresorcinol bis(difenilfosfato)

Número CAS10456-80-5
Fórmula QuímicaC24H20
Sinônimos:
Tetrafenilmetano
Aparência:Pó cristalino branco
Código HS:29029090
Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Full Container Load - Carga Completa de Contêiner)

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Descrição do produto Tetrafenil CAS nº 10456-80-5
O tetrafenilmetano é um composto orgânico aromático que apresenta um átomo de carbono central ligado a quatro grupos fenil. É um sólido cristalino branco com alta estabilidade térmica e excelente solubilidade em solventes orgânicos. Este composto é amplamente utilizado em síntese orgânica, ciência dos materiais, materiais optoeletrônicos e como bloco de construção para estruturas moleculares funcionais.Tetrafenilresorcinol bis(difenilfosfato)

Parâmetros

ParâmetroValor
Ponto de fusão280-285 °C (lit.)
Ponto de ebulição420 °C (lit.)
densidade1,10 g/cm3 a 25 °C
densidade de vaporNão disponível
pressão de vapor<0,1 mmHg (25 °C)
índice de refraçãon20/D 1,620
FEMANão aplicável
FpNão disponível
temperatura de armazenamento.Conservar entre +5°C e +30°C.
solubilidadeSolúvel em clorofórmio e tolueno; insolúvel em água.
pkaNão disponível
formaPó cristalino
corBranco a quase branco
OdorInodoro
Polaridade relativa0.150
limite explosivoNão disponível
fonte biológicasintético
Solubilidade em ÁguaInsolúvel
Merck14.9176
BRN1876791
EstabilidadeEstável sob condições normais. Incompatível com agentes oxidantes fortes.
LogP6.35
Referência de banco de dados CAS10456-80-5 (Referência do Banco de Dados CAS)
Referência Química do NISTTetrafenilmetano (10456-80-5)
Sistema de Registro de Substâncias da EPATetrafenilmetano (10456-80-5)

Informações de segurança

ItemValor
Códigos de PerigoXi
Declarações de Risco36/37/38
Declarações de segurança26-36
RIDADRONU 3077
WGK Alemanha3
RTECSNão disponível
Temperatura de autoigniçãoNão disponível
TSCASim
Código HS29029090
Dados sobre substâncias perigosas10456-80-5 (Dados sobre substâncias perigosas)
ToxicidadeDL50 oral em ratos: >2000 mg/kg

Aplicação do produto Tetrafenil CAS# 10456-80-5

Utilizado em síntese orgânica, preparação de materiais optoeletrônicos, como agente de reticulação e bloco de construção molecular em química de polímeros, e para pesquisa em materiais funcionais avançados.
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