Descrição dos produtos
O geraniol é um álcool monoterpenoide encontrado naturalmente em muitos óleos essenciais de plantas, incluindo o óleo de rosa, o óleo de palmarosa e o óleo de citronela, bem como em plantas de gerânio e capim-limão. Possui um aroma clássico de rosa, o que o torna amplamente utilizado em perfumes e em diversas composições aromáticas, como pêssego, framboesa, toranja, maçã vermelha, ameixa, limão, laranja e mirtilo. O geraniol também serve como um repelente de insetos eficaz derivado de plantas, ativo contra mosquitos, moscas domésticas, moscas-dos-estábulos, baratas, formigas-de-fogo, pulgas e carrapatos. Sua fragrância pode atrair abelhas, auxiliando na polinização em ambientes agrícolas e hortícolas.
Propriedades Químicas
| Item | Valor |
| Ponto de fusão | -15 °C |
| Ponto de ebulição | 229-230 °C aceso. |
| densidade | 0,879 g/mL a 20 °C lit. |
| densidade de vapor | 5,31 contra o ar |
| pressão de vapor | ~0,2 mm Hg 20 °C |
| índice de refração | n20/D 1,474 litros. |
| FEMA | 2507 GERANIOL |
| Fp | 216 °F |
| temperatura de armazenamento. | 2-8°C |
| solubilidade | solúvel em água 0,1 g/L a 25 °C |
| pka | 14,45±0,10 Previsto |
| forma | Líquido |
| cor | Incolor transparente a amarelo pálido |
| Gravidade Específica | 0,878~0,885 20/4℃ |
| Odor | 100% doce, floral, frutado, rosa, cítrica e cerosa. |
| Tipo de odor | floral |
| fonte biológica | sintético |
| Solubilidade em Água | PRATICAMENTE INSOLÚVEL |
| Merck | 14 4403 |
| Número JECFA | 1223 |
| BRN | 1722456 |
| Estabilidade | Combustível estável. Incompatível com agentes oxidantes fortes. |
| Aplicação principal | sabores e fragrâncias |
| Funções dos ingredientes cosméticos | TÔNICO PERFUMANTE |
| InChI | 1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5 7 11H 4 6 8H2 1-3H3/b10-7+ |
| InChIKey | GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N |
| SORRISOS | CC(C)=CCC\C(C)=C\CO |
| LogP | 2,6 a 25℃ |
| Referência de banco de dados CAS | 106-24-1 Referência do Banco de Dados CAS |
| Referência Química do NIST | 2 6-Octadien-1-ol 3 7-dimetil- E- 106-24-1 |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | trans-Geraniol 106-24-1 |
Informações de segurança
| Item | Valor |
| Códigos de Perigo | Xi |
| Declarações de Risco | 36/37/38-43-41-36-52/53-38 |
| Declarações de segurança | 26-36-24/25-36/37-61-36/37/39 |
| RIDADR | UN1230 - classe 3 - PG 2 - Solução de metanol |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | RG5830000 |
| Nota de perigo | Irritante |
| TSCA | Listado na TSCA |
| Código HS | 29052900 |
| Classe de armazenamento | 10 - Líquidos combustíveis |
| Classificações de perigo | Respingo ocular. 1 Irritação cutânea. 2 Sensibilidade cutânea. 1 |
| Dados sobre substâncias perigosas | 106-24-1 Dados sobre substâncias perigosas |
| toxicidade | O valor da DL50 oral aguda em ratos foi relatado como 3,6 g/kg (Jenner, Hagan, Taylor, Cook e Fitzhugh, 1964) e como 4,8 g/kg, enquanto a DL50 intravenosa em coelhos foi relatada como 50 mg/kg (Yamawkai, 1962). O valor da DL50 dérmica aguda em coelhos foi relatado como > 5 g/kg (Moreno, 1972). |
Aplicação do produto
Como um álcool diinsaturado acíclico, o geraniol sofre diversas transformações químicas, incluindo rearranjos e ciclização. O rearranjo sobre catalisadores de cobre produz citronelal. A ciclização ocorre sob ácidos minerais para formar hidrocarbonetos terpênicos monocíclicos; o ciclogeraniol pode ser obtido quando o grupo hidroxila é protegido. A hidrogenação parcial produz citronelol e a hidrogenação completa produz o 3,7-dimetiloctan-1-ol tetraidrogeraniol. A oxidação ou a desidrogenação catalítica convertem o geraniol em citral. Ésteres de geranila são facilmente preparados por meio de reações de esterificação.
Fornecimento e entrega
Prazo de entrega rápido
Inventário: 2-3 dias úteis
Nova produção: 7 a 10 dias úteis
