Detalhes do Produto
3,4-Diidro-2H-piran CAS # 110-87-2 serve como um agente protetor de hidroxila amplamente utilizado na síntese orgânica. Funciona como um intermediário essencial para a química sintética e é utilizado para proteger diversos grupos funcionais reativos. Pode participar de reações de polimerização sozinho ou em conjunto com compostos insaturados, tornando-o útil na indústria de polímeros. Além disso, é aplicado na preparação de compostos bicíclicos fundidos com epóxi, compostos halogenados e álcoois allenóides.
Parâmetros
| Ponto de fusão | -70 ° C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 86 ° C (lit.) |
| densidade | 0,922 g/mL a 25°C ° C (lit.) |
| densidade do vapor | 2,9 (em comparação com o ar) |
| pressão de vapor | 77,8 hPa (20 ° C |
| índice de refração | n20/D 1.440 (lit.) |
| Fp | 4 ° F |
| temperatura de armazenamento. | Armazenar abaixo de +30 ° C. |
| solubilidade | 7,7 g/l |
| forma | Líquido |
| cor | Transparente, incolor a amarelado |
| PH | 7 (5g/l, H2O, 20 ℃ ) |
| limite de explosividade | 1,1-13,8%(V) |
| Solubilidade em Água | 20 g/L (20 ºC) |
| BRN | 103493 |
| Estabilidade: Assistente | Volátil |
| InChIKey | BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.690 |
| Referência da Base de Dados CAS | 110-87-2 (Referência da Base de Dados CAS) |
| Referência de Química do NIST | 2H-Piran, 3,4-diidro-(110-87-2) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | 2H-Piran, 3,4-diidro- (110-87-2) |
Informações de Segurança
| Códigos de Perigo | F,Xi |
| Declarações de Risco | 11-36/37/38-36/38-19 |
| Declarações de Segurança | 16-26-36-37/39-33-7/9 |
| RIDADR | UN 2376 3/PG 2 |
| WGK Alemanha | 3 |
| RTECS | UP77000000 |
| Temperatura de Autoignição | 240 ° C |
| Nota de Perigo | Altamente inflamável/irritante |
| TSCA | Sim |
| ClasseDePerigo | 3 |
| Grupo de Embalagem | II |
| Código HS | 29329995 |
| Toxicidade | LD50 oral em coelhos: > 4000 mg/kg |
Aplicação do produto 3,4-Dihidro-2H-piran CAS # 110-87-2
3,4-Dihidro-2H-piran pode ser usado como reagente para sintetizar:
Produto tetrahidropiranilado de álcoois na presença de catalisador de resina de ácido fenolsulfônico-formaldeído.
- Derivados de tetrahidropiran ao reagirem com pirazóis na presença de ácido trifluoroacético.
Derivados de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina por reação de Domino catalisada por resina de troca catiônica com aminas aromáticas.
- Tetrahidroquinolinas provenientes de aril azidas na presença de FeCl3-NaI.
Tempo de entrega rápido
Inventário: 2-3 dias úteis Nova produção: 7-10 dias úteis
